Khẩn trương cứu bệnh nhi vừa chào đời, đã mắc bệnh hiếm gặp

Bệnh nhi được thay máu liên tục trong 2 giờ đồng hồ, việc thay máu diễn ra thành công và không gặp phải bất kỳ biến chứng nào.

Ngày 15/11, thông tin từ Bệnh viện Trung ương

Sau 9 ngày điều trị, trẻ được xuất viện trong niềm hạnh phúc vỡ òa của các y bác sĩ và người thân.

Mẹ của trẻ có nhóm máu B Rh(-) và kháng thể anti-D (+) còn trẻ có nhóm máu B Rh (+). Kiểm tra test Coombs cho kết quả dương tính ở mức cao. Nếu không được điều trị ngay, bệnh có thể gây thiếu máu nặng, suy tim, tổn thương não không thể hồi phục.

3 người Việt hiến máu cực hiếm cứu sống bệnh nhân người Anh

Trước tình hình đó, các bác sĩ đã nhanh chóng thực hiện các biện pháp khẩn cấp, bao gồm: Chiếu đèn tích cực liên tục, truyền hồng cầu rửa nhóm O, truyền Immunoglobulin và plasma tươi. Tuy nhiên, tình trạng của trẻ vẫn diễn tiến phức tạp, với mức bilirubin vượt ngưỡng thay máu (bilirubin TP/TT 388/48 umol/L).

Lúc này, đội ngũ bác sĩ khoa Hồi sức tích cực sơ sinh - Nhi sơ sinh, khoa Huyết học lâm sàng cùng Ban Giám đốc Trung tâm Nhi khoa đã hội chẩn khẩn cấp và quyết định thay máu cho trẻ vào thời điểm trẻ được 50 giờ tuổi qua đường động mạch - tĩnh mạch rốn.

Sau khi bệnh nhi được thay máu liên tục trong 2 giờ đồng hồ, việc thay máu diễn ra thành công và không gặp phải bất kỳ biến chứng nào. Bệnh nhi bắt đầu có những chuyển biến tích cực và tiếp tục được chiếu đèn cùng truyền Immunoglobulin. 

Sau đó, mức bilirubin đáng lo ngại đã giảm xuống dưới ngưỡng cần chiếu đèn. Trẻ hồi phục từng ngày và đến nay đã tỉnh táo, linh hoạt. Sau 9 ngày điều trị, trẻ được xuất viện trong niềm hạnh phúc vỡ òa của các y bác sĩ và người thân.

Bác sĩ CKII. Nguyễn Thị Thảo Trinh, Phó trưởng khoa Hồi sức tích cực sơ sinh - Nhi sơ sinh, Trung tâm Nhi - Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, bất đồng yếu tố Rh là một nguyên nhân hiếm gặp nhưng vô cùng nguy hiểm, có thể gây vàng da bệnh lý ở trẻ sơ sinh. Chỉ 0,1-0,3% người châu Á mang nhóm máu Rh (-).

"Nếu trẻ sinh ra không được chẩn đoán, tỷ lệ tử vong là 24%. Vàng da bệnh lý tiến triển nhanh, 13% các trẻ này bị vàng da nhân, 83% trong số đó có nguy cơ tổn thương thần kinh vĩnh viễn về sau nếu không được chẩn đoán và điều trị hiệu quả kịp thời", bác sĩ CKII. Nguyễn Thị Thảo Trinh chia sẻ.

Theo Bệnh viện Trung ương Huế, tình trạng trên xảy ra khi người mẹ có yếu tố Rh(-), trong khi bố và đứa trẻ mang yếu tố Rh(+). Trong quá trình mang thai, một số hồng cầu Rh(+) của thai nhi có thể lọt vào máu người mẹ Rh(-), kích thích cơ thể mẹ sinh ra kháng thể chống lại Rh(+).

Các kháng thể này có thể xuyên qua nhau thai vào cơ thể thai nhi, phá hủy hồng cầu và dẫn đến tình trạng tan máu nặng. Tình trạng này có thể gây nên thiếu máu nặng, vàng da nặng từ đó có nguy cơ gây ra nhiều biến chứng nghiêm trọng.

Chiếu đèn là biện pháp điều trị vàng da hiệu quả nhất, khá an toàn. Thay máu được chỉ định khi trẻ có triệu chứng đe dọa nhiễm độc thần kinh do bilirubin trong máu tăng cao.

Công Định
Tham khảo thêm
Xuyên đêm cứu sống bệnh nhân u tim hiếm gặpXuyên đêm cứu sống bệnh nhân u tim hiếm gặp

Link nội dung: https://thoibaosaigon.info/khan-truong-cuu-benh-nhi-vua-chao-doi-da-mac-benh-hiem-gap-a84291.html